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- ● 24/01/15 ホームページ／ファイザー/プレスリリース
 
国際共同医師主導治験の結果に基づきパルボシクリブ（製品名：イブランス）とタモキシフェン併用の新たな治療選択肢を乳がん患者さんに提供 〜添付文書改訂によりホルモン受容体陽性/HER2陰性進行乳がん患者さんに貢献〜
同内容(ファイザー) 、 ご紹介：ファイザー
- ● 24/01/15 ホームページ／医薬品医療機器総合機構（PMDA）
医薬品添付文書改訂相談に基づく添付文書改訂：改訂概要、新旧対照表 令和6年1月15日／パルボシクリブ（イブランスカプセル25mg、同カプセル125mg、同錠25mg、同錠125mg）（ファイザー株式会社）
同内容(PMDA)pdf 、 同見出し（PMDA）
- ● 24/01/15 ホームページ／日本医療機能評価機構（JQ）
医療安全情報 2024年1月 No.206 「持参薬を院内の処方に切り替える際の処方量間違い（第2報）」
※薬剤師が持参薬の量を誤って登録し、そのままの量で投与された事例が報告されています。
同内容(JQ)pdf 、 ご紹介：日本医療機能評価機構
- ● 24/01/12 ホームページ／医薬品医療機器総合機構（PMDA）
★関係学会等からの医薬品の適正使用に関するお知らせ 令和6年1月
◆アンデキサネット アルファの周術期投与に関する注意喚起（日本心臓血管麻酔学会）
※オンデキサ静注用200mg
同内容(PMDA)pdf 、 同見出し（PMDA）
- ● 24/01/10 ホームページ／医薬品医療機器総合機構（PMDA）
使用上の注意の改訂指示通知（医薬品）／令和5年度指示分／令和6年1月10日 医薬安発0110第1号
同内容(PMDA)pdf 、 同見出し（PMDA）
- ● 24/01/05 ホームページ／Meiji Seika ファルマ/プレスリリース
米国食品医薬品局（FDA）によるウステキヌマブバイオ後続品「DMB-3115」の生物学的製剤承認申請（BLA）受理に関するお知らせ
同内容(Meiji)pdf 、 ご紹介：Meiji Seika ファルマ
- ● 24/01/05 ホームページ／MSD製薬/ニュースリリース
MSD、肺高血圧症治療薬「アデムパス」の情報提供活動を開始
同内容(MSD) 、 ご紹介：MSD製薬
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